| 器械名称 | 肾综合征出血热病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 康华 人绒毛膜促性腺激素诊断试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒,40人份/盒 | 1人份/袋；100人份/盒 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肾综合征出血热病毒IgM抗体。 | 该试剂用于定性测定人尿液中的HCG，用于妊娠早期诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该试剂用于定性测定人尿液中的HCG，用于妊娠早期诊断。 | |
| 结构及其组成 | 1.检测板 包被有HFRS抗原、羊抗鼠抗体 2.金标液 胶体金标记的鼠抗人IgM单抗、1%BSApH7.4Tris-HCl溶液(稀释液) 3.洗涤液 0.5％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25％TritonX-100。产品有效期：2～8℃冷藏，有效期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本试剂组成：背部为塑料衬板；正面由下至上依次为样品垫、固相金标抗体、固相有HCG抗体和抗鼠IgG的硝酸纤维素膜和上端吸水纸；样品垫和固相金标抗体表面贴有"MAX"标志胶带；上端吸水纸表面贴有彩色胶带。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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