| 器械名称 | 肾综合征出血热病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | r-谷氨酰基转移酶检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒,40人份/盒 | |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肾综合征出血热病毒IgM抗体。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要技术指 标：1.不正确度﹤10%；2.批内精密度：CV≤5%，批间精 密度：相对极差﹤6%；3.测定范围：0~450U/L；4.线性： 相关系数≥95%，或线性误差=（实测值—标定值)/标定 值≤10%;5.灵敏度：用92.6U/L |
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| 用途 | 用于检测人血清中的GGT（γ-谷氨酰基转移酶)含量。 | |
| 结构及其组成 | 1.检测板 包被有HFRS抗原、羊抗鼠抗体 2.金标液 胶体金标记的鼠抗人IgM单抗、1%BSApH7.4Tris-HCl溶液(稀释液) 3.洗涤液 0.5％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25％TritonX-100。产品有效期：2～8℃冷藏，有效期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要成份：Tris、氯化钠、L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基笨胺、甘氨酸。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.请勿用嘴直接吸取试剂，避免接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应即用水冲洗污染部位； 2. 试剂和样本可因仪器要求不同，按比例增减； 3. 试剂在使用中应避免污染，否则将会导致失效； |
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