| 器械名称 | 肾综合征出血热病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 流行性出血热IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒,40人份/盒 | 48人份/盒;96人份/盒 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肾综合征出血热病毒IgM抗体。 | 本试剂盒用于定性测定人血清中的流行性出血热IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.检测板 包被有HFRS抗原、羊抗鼠抗体 2.金标液 胶体金标记的鼠抗人IgM单抗、1%BSApH7.4Tris-HCl溶液(稀释液) 3.洗涤液 0.5％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25％TritonX-100。产品有效期：2～8℃冷藏，有效期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板条 、酶结合物 、底物液A 、底物液B 、终止液 、阴性对照 、阳性对照 。产品有效期：2～8℃环境下贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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