| 器械名称 | 叶酸诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 前列腺特异抗原(PSA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 ＜产品标准＞=YZB/国 1038－2005 叶酸诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的叶酸含量。 | 体外定量测定人血清中的前列腺特异抗原(PSA)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，叶酸浓度为0(A)、1(B)、5(C)、20(D)、60(E)、180(F)ng/ml；包被板：叶酸单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | PSA抗体包被微孔板、PSA系列校准品(含6个浓度PSA抗原、HRP标记PSA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚、发光液B(H2O2)、浓缩洗涤液(NaCl和吐温-20)。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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