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基本资料对比
器械名称 清洗剂(血细胞分析仪用)蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 清洗剂-Ⅰ、规格:1L、5L、10L;清洗剂-Ⅱ 规格:20LSEA(1.02、8、12、16、18、23)
产家 珠海贝索生物技术有限公司宁波蓝野医疗器械有限公司
适用范围 该清洗剂供与阻抗法血细胞分析仪配套,作测量通道和管路冲冼用。清洗剂-I适用于Coulter、Nihon Kohden、Roche/ABX、Medonic、Sysmex型;清洗剂Ⅱ适用于CELL-DYN1400、1600、1700、3500型。产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
用途 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
结构及其组成 清洗剂I应为蓝色溶液,PH(25±1℃)值应为9.1±0.3。清洗剂Ⅱ应为无色透明溶液,PH(25±1℃)值应为10.2±0.3。 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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