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基本资料对比
器械名称 黄体生成素测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名:careHPVTM Test)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96测试/盒96测试/盒、24测试/盒
产家 广州市丰华生物工程有限公司凯杰生物工程(深圳)有限公司
适用范围 该产品用于定量检测人血清中黄体生成素的含量。该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:hLH标准品(0、0.6、3.0、15.0、75.0、250.0U/L):含LH抗原、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液;hLH标记物:含抗-hLH-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液;hLH微孔反应板:包被有抗-hLH的单克隆抗体;hLH实验缓冲液:含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、惰性染料、叠氮钠的Tris-HCL缓冲液;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液;浓缩洗液:含有Tween20、叠氮钠的Tris-HCL缓冲溶液。产品有效期:2~ 产品组成:微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期:4℃至25℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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