| 器械名称 | 黄体生成素测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96测试/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中黄体生成素的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：hLH标准品(0、0.6、3.0、15.0、75.0、250.0U/L)：含LH抗原、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液；hLH标记物：含抗-hLH-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液；hLH微孔反应板：包被有抗-hLH的单克隆抗体；hLH实验缓冲液：含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、惰性染料、叠氮钠的Tris-HCL缓冲液；增强液：曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液；浓缩洗液：含有Tween20、叠氮钠的Tris-HCL缓冲溶液。产品有效期：2～ | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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