器械名称 | 黄体生成素(LH)测定试剂盒(胶体金法) | 申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 25T、50T、100T | 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml |
产家 | 深圳市博卡生物技术有限公司 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 |
适用范围 | 利用抗原体抗体反应及免疫层析一步法原理,通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的水平来确定排卵时间,以用于指导妇女选择最佳受孕时机。 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
用途 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 | |
结构及其组成 | 主要由单人份检测条或检测板、一次性塑料吸管、产品使用说明书组成。 | 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。 |
使用方法 | 临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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