| 器械名称 | 黄体生成素(LH)测定试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 500测试/盒，250测试/盒，125测试/盒，333测试/盒，166测试/盒，83测试/盒 | 见附页 |
| 产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中LH的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：LH标准品6瓶、LH质控、LH酶标抗体、LH荧光素标抗体、磁分离试剂、显色底物、终止液、浓缩洗液。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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