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基本资料对比
器械名称 柯萨奇病毒16型(CA16)核酸测定试剂盒(荧光PCR法)门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(IFCC法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒YZB/鄂0933-2011
产家 上海之江生物科技股份有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 本试剂盒用于CA16的荧光RT-PCR 核酸检测本产品用于检测样本中门冬氨酸氨基转移酶的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
【预期用途】

门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中门冬氨酸氨基转移酶含量。

【检验原理】

谷草转氨酶催化L-天冬氨酸的氨基转移与MDH催化的反应偶联,使NADH氧化成NAD+。NADH在340nm处有特异吸收峰,其被氧化的速率与血清中的AST的活性成正比,在340nm处测定NADH下降速率,即可测出AST活性。

AST

L-天冬氨酸+α-酮戊二酸草酰乙酸+L-谷氨酸

MDHNADH+草酰乙酸+H+L-苹果酸+NAD+

【主要组成成份】

试剂:Tris缓冲液80mmol/LpH=7.8

L-天冬氨酸450mmol/LMDH>0.8U/mLLDH>1200U/LNADH0.18mmol/Lα-酮戊二酸12mmol/L

【储存条件及有效期】

试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。
用途 本试剂盒用于CA16的荧光RT-PCR 核酸检测
结构及其组成 本产品由R1:缓冲液Tris缓冲液100mmol/L、α-酮戊二酸12mmol/L、NADH0.18mmol/L、   LDH>2000U/L、MDH1200U/L;R2:启动液L-门冬氨酸   240mmol/L组成。主要性能指标:不正确度≤10%;精密   度:批内、批间CV分别为≤5.1%、6.2%;线性范围:   0~1000U/L,r≥0.99。
使用方法 1. 标本RNA提取:
可使用商业化试剂盒提取RNA''提取的RNA于-20℃以下保存,长期保存最好于-70℃条件下保存。
2. 反应液的配置:

1)先将试剂解冻,从试剂盒中取出相应的试剂,反应液在室温融化后,瞬时离心,按n+1配置25μl反应体系(n=样本数+1管阳性对照+1管阴性对照)

2)将上述反应液混匀离心后,按照每管20μL分装于各荧光PCR仪适用的PCR管中。
3)加样:将提取好的样本RNA,分别加入上述分装好的PCR反应管中,模板量可根据样本情况自行决定(临床标本通常使用5ul模板量),不够部分以水补足。总反应体积25μL。
3.荧光RT-PCR循环条件设置
程序
循环数
温度
反应时间
1
1
42℃
30min
2
1
95℃
2min
3
40
95℃
10sec
60℃
35sec
荧光检测模式为FAM荧光
4.对照设置
(1)阴性对照:核酸提取时以灭菌双蒸水代替标本。
(2)阳性对照:阳性核酸作为模板RNA
5.结果分析条件设定和结果判断
阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照扩增曲线的最高点,结果显示阴性为准,或可根据仪器噪音情况进行调整。
Ct值无数值的标本为阴性样本
Ct值≤35.0的样本为阳性
Ct值≥35.0的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性,否则为阳性。

【样本要求】

血清或血浆,应避免溶血。

【检验方法】

IFCC速率法。
产品特点
【检验结果的解释】

天门冬氨酸氨基转移酶又称谷草转氨酶,它催化L—天门冬氨酸氨基的转移。病毒性肝炎、急性风湿性心肌炎、中毒性肝炎等此酶活性显著增高,AST/ALT比值对鉴别肝脏损害程度和病情变化有重大意义。
注意事项 1. 实验前请仔细阅读本试剂盒说明书,严格按操作步骤执行。
2. 整个实验操作过程以及PCR实验室的软硬件设施应符合卫生部颁布《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》、《临床基因扩增检验实验室工作规范》等法规的要求。
1.标本:R1:R2=1:10:2,可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。

3.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:1稀释,测定

结果乘2。

4.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值

输入。

5.建议各实验室根据仪器的使用情况适当校准F值。

6.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲

洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

7.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中

收集后交当地废物处理站处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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