| 器械名称 | 髁上髓内钉安装器械包 | 申丁 性器官修复手术器械包 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 常州市康辉医疗器械有限公司 | 上海申丁实业有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供骨科手术时四肢骨折时插进髓腔内固定用。DDSI型适用股骨骨干中段；DDSII型用于胫骨骨干中段；DDSIII型用于肱骨骨干中段DDSIV型用于股骨粗隆间；DDSV型用于股骨髁上；DDSVI用于股骨粗隆间合并股骨骨干。 | 供性器官整复手术用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品包括主钉、锁钉、拉力螺钉和盖帽，根据使用部位不同分六种形式，材料为符合GB 4234的00Cr18Ni14Mo3或00Cr18Ni15Mo3N，或GB/T 13810中规定的Ti6Al4V钛合金,表面无着色。包装分为无菌和非无菌包装。 |
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| 用途 | 该产品供骨科手术时四肢骨折时插进髓腔内固定用。DDSI型适用股骨骨干中段；DDSII型用于胫骨骨干中段；DDSIII型用于肱骨骨干中段DDSIV型用于股骨粗隆间；DDSV型用于股骨髁上；DDSVI用于股骨粗隆间合并股骨骨干。 | 供性器官整复手术用。 | |
| 结构及其组成 | 器械包由精细组织镊、精细组织剪2种已注册产品以及组织拉钩、阴道紧缩专用夹持钳、阴道紧缩专用分离钳共5种器械10件组件钩成。主要技术指标：1、器械包包装箱内外应整洁，无污物、污点；2、器械包内的产品固定应牢固；3、器械包内的产品除有单独注册证外，其余产品应符合注册产品标准中所规定的技术要求。 | ||
| 使用方法 |
请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 |
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| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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