| 器械名称 | 病理值复合质控品 | C-反应蛋白测定试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×5 ml; 6×5 ml;20×5 ml | 021包装：试剂1: 5×25ml＋试剂2: 1×25ml；730包装：试剂1: 4×20ml＋试剂2: 2×8ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 用于对多种分析物进行体外定量测定时的质量控制。 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中C-反应蛋白。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 质控品是以人血清为基质的冻干质控血清,并包含人源性及动物源性纯化添加物、纯化药品和无机成分。产品有效期：保存于2～8℃,有效期为34个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由试剂1和试剂2组成。试剂1主要成分：Tris缓冲液100mmol/L；PEG；表面活性剂；稳定剂。试剂2主要成分：Tris缓冲液100mmol/L；抗人C反应蛋白抗体（山羊）及稳定剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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