| 器械名称 | 病理值复合质控品 | 胰淀粉酶液体试剂盒(免疫抑制，EPS-G7法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×5 ml; 6×5 ml;20×5 ml | 10055021：试剂1 5×20ml+试剂2 1×25ml ；10055022：试剂1 5×80ml+试剂2 1×100ml；10055023：试剂1 1×800ml+试剂2 1×200ml；105519910730：试剂1 4×20ml+试剂2 2×10ml；105519910917：试剂1 4×20ml+试剂2 2×10ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 用于对多种分析物进行体外定量测定时的质量控制。 | 用于EPS-G7法测定人血清、血浆或尿液中胰淀粉酶的催化活力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 质控品是以人血清为基质的冻干质控血清,并包含人源性及动物源性纯化添加物、纯化药品和无机成分。产品有效期：保存于2～8℃,有效期为34个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1（R1）：Good＇s缓冲液（pH7.1） 100mmol/L；氯化钠 50mmol/L；氯化镁10mmol/L；α-葡萄糖苷酶≥2000U/L；抗唾液淀粉酶单克隆抗体≥25mg/L。试剂2（R2）：Good＇s缓冲液（pH7.1） 100mmol/L；EPS－G7 1.6mmol/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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