| 器械名称 | 病理值复合质控品 | 肌酐液体试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×5 ml; 6×5 ml;20×5 ml | 117499910021：试剂1 3×20ml+试剂2 2×15ml;117499910023：试剂1 1×800ml+试剂2 1×400ml；117499910026：试剂1 4×100ml+试剂2 2×100ml；117499910704：试剂1 8×40ml+试剂2 8×20ml；117499910717：试剂1 4×100ml+试剂2 2×100ml；117499910917：试剂1 8×30ml+试剂2 8×15ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 用于对多种分析物进行体外定量测定时的质量控制。 | 用于酶法测定血清、血浆或尿液中肌酐的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 质控品是以人血清为基质的冻干质控血清,并包含人源性及动物源性纯化添加物、纯化药品和无机成分。产品有效期：保存于2～8℃,有效期为34个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂组成：试剂1（R1）：Goods缓冲液（pH8.1） 35mmol/L；肌酸激酶 12KU/L；肌氨酸氧化酶 6KU/L；抗坏血酸氧化酶 2KU/L；脂肪酶 2.6KU/L；TOOS（N-乙基-N-（羟基-3-磺丙基）间甲苯胺）0.5mmol/L；表面活性剂 适量。试剂2（R2）：Goods（pH8.1） 35mmol/L；肌酸激酶 40KU/L；4-氨基安替比林（PAP） 0.13mmol/L；过氧化物酶 1.6KU/L；铁氰化钾11mg/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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