| 器械名称 | 病理值复合质控品 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×5 ml; 6×5 ml;20×5 ml | 见附页 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 用于对多种分析物进行体外定量测定时的质量控制。 | 体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 质控品是以人血清为基质的冻干质控血清,并包含人源性及动物源性纯化添加物、纯化药品和无机成分。产品有效期：保存于2～8℃,有效期为34个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1:缓冲液,甘氨酸;试剂2:甘氨酸,抗人脂蛋白(a)抗体包被的胶乳颗粒。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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