| 器械名称 | 病理值复合质控品 | 门冬氨酸氨基转移酶(AST)液体试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×5 ml; 6×5 ml;20×5 ml | 见附页*See Attachment |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 用于对多种分析物进行体外定量测定时的质量控制。 | 适用于测定血清中门冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 质控品是以人血清为基质的冻干质控血清,并包含人源性及动物源性纯化添加物、纯化药品和无机成分。产品有效期：保存于2～8℃,有效期为34个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由试剂1（R1）和试剂2（R2）组成，其中试剂1（R1）成分为Tris缓冲液80mmol/l、L-门冬氨酸240mmol/l、苹果酸脱氢酶≥600U/l、乳酸脱氢酶≥600U/l；试剂2（R2）成分为α-酮戊二酸12mmol/l、NADH0.18mmol/l。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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