| 器械名称 | 血细胞分析仪应用试剂--溶血剂 | 正电子发射型计算机断层扫描影像系统（Discovery PET/CT Elite） |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | Discovery PET/CT Elite | |
| 产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 美国 GE Medical Systems, LLC |
| 适用范围 | 产品适用于电阻抗法原理的血细胞分析仪。 | 用于头部及全身核医学的检查、CT检查及融合图像的临床诊断。 |
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| 产品说明 | 外观:为澄清无色透明液体，不得有沉淀、颗粒或絮状物。吸收峰波长:溶血后血红蛋白衍生物的吸收峰波长λmax应不超过产品标称值540nm的±10nm。吸光度值:作用于新鲜人血后在750nm处的吸光度值应≤0.012。pH值:(25℃±1℃)应不超过产品标称值9.45的±0.20。空缺值:使用血细胞分析仪测定时，丈量结果白细胞(WBC)计数≤0.3×106/L，血红蛋白(HGB)含量≤2g/L。正确性:血红蛋白(HGB)含量、白细胞(WBC)计数、大细胞分群结果、小细胞分群结果均应在由原装试剂所得结果的X±2SD范围之内。WBC直方图:在适用的血细胞分析仪上测试正凡人的新鲜血液，所得的WBC直方图应符合以下要求：具备小细胞及大细胞两个群体峰；符合该血细胞分析仪相应的WBC分群峰形及其峰位标识范围；35fl以下的干扰峰不影响白细胞总数及分类。 | 64排高端容积PET/CT mTOF 开启飞行之门 示踪剂药物使用剂量大幅减少 降低扫描辐射剂量 提高扫描速度，增加接诊能力 提高图像分辨率，提高图像质量 有助于提高诊断准确性和符合率 |
| 用途 | 产品适用于电阻抗法原理的血细胞分析仪。 | 用于头部及全身核医学的检查、CT检查及融合图像的临床诊断。 |
| 结构及其组成 | 产品由PET子系统、CT子系统和图像软件(软件编号：5352183)组成。PET子系统由机架、探测器、高速采集电子部件、带有矩阵处理器系统的数据获取和图像重建装置组成；CT子系统(LightSpeed VCT)由扫描机架、PET和和CT机的定位和运动机构、诊断床、计算机控制台、电源控制系统组成。 | |
| 使用方法 |  |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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