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基本资料对比
器械名称 血细胞分析仪随机专用稀释液载脂蛋白(ApoB)诊断试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 适用机型:ABX系列、迈瑞系列、雅培系列、 AC系列、CIS系列、Sysmex系列、NIHON KOHDEN系列、 Coulter系列、DANAM系列、Medonic系列、ERMA PCE系列、Serono系列、AITAIK系列、TIL系列、 HECACELL系列、MS系列、HEMAT系列、Abacus系列、 Sprit系列、BE系列、TEK系列、美思康MC系列、宝利泰系 列 规格:5L、20LR1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司湖南永和阳光科技有限责任公司
适用范围 供医疗机构使用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。
用途 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度
结构及其组成 该产品为澄清透明液体,主要成份有氯化钠、叠氮钠、硼酸、硼砂。主要性能:WBC、RBC、HCB、PLT值均落在由原装试剂所得结果的X±2SD范围之内,PH值为6.0-9.0,电解率为9.0-17.0mS/cm,渗透浓度为250-350mmol/L。 产品为液体双试剂,试剂1无色透明液体,不得有沉淀或絮状物,试剂2无色至淡黄色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由聚乙二醇、氯化钠、Tris/HCL缓冲液、抗人APO B抗体、表面活性剂等组成。性能:线性范围:0.0-2.24g/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.200A ,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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