| 器械名称 | 血细胞DNA提取试剂盒(商品名：BaiO血细胞DNA提取试剂盒) | 对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)尿液检测试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 0.6±0.03ml | |
| 产家 | 上海百傲科技有限公司 | 吉林生物研究院有限公司 |
| 适用范围 | 适用于从0.1-0.5 ml 血液中提取基因组总DNA。疏水膜离心吸附柱可高效、专一吸附DNA，最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA可以用于下游酶切、PCR及qPCR等实验。 | 本试剂用于定性检测尿液中的对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)，用于细胞内代谢异常类疾病筛查的辅助诊断指标。 |
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| 产品说明 | 本公司生产的血液基因组DNA提取试剂盒，提取的DNA片段大、产量高、纯度好、稳定可靠，省时，避免使用苯酚、氯仿等有机溶剂特点。提取的DNA可用于PCR扩增、文库构建、Southern杂交、限制性酶切等分子生物学实验。1ml全血可提取约20~30ug的基因组DNA。 | （1）简单、轻松、节省时间 据统计国内超过60%的癌症中晚期检出者从来没有到医院进行过癌症筛查，一个重要的原因就是在医疗资源紧张，费用昂贵的现状下，人们不愿意花费漫长的等待时间去医院做各项复杂的检查。 预检一号是癌症等重大代谢类疾病体外检测产品，采用尿液检测技术简单方便，自己就可以很方便地采集尿液用于检测。是目前唯一一种能够让你在家里完成癌症早期检测的广谱检测试剂，不用再去经历医院的预约和排队，为你节省大量的时间。（2）安全、快速、无副作用 预检一号的检测过程也非常简单，完全颠覆了人们对于传统的癌症检测筛查的印象。检测过程不需要动用大型设备和精密仪器，受测者个人就能够完成检测的全过程，体外检测技术避免了对受测者造成身体的伤害，受测者不用经历身体的疼痛，检测过程对身体和健康没有任何的副作用。同时也很好地保护了受测者的隐私，降低受测者的心理压力。只需5分钟就可以获得检测结果。（3）高效、准确、节省费用 预检一号的检测受测者不需要专业知识，也不需要医生指导，对照预检一号说明书操作，将尿液加入到检测试剂混合反应后产生的沉淀物颜色进行判断，就能够对检测结果做出准确判断。相比B超、内窥镜、核磁共振、PET等癌症筛查方法每次少则上千元，多则过万元的检测费用，预检一号大大降低了癌症早期检测的成本，真正让普通的家庭也能够对自己身体的病变状况及时检测，为广大群众节省大量费用。 |
| 用途 | 预检一号，采用HPLC进行对羟基苯丙氨酸的测定显示，恶性肿瘤病人尿中对羟基苯丙氨酸的含量明显升高50％~150％。研究证明，在肿瘤发生的初期阶段，肿瘤细胞的酪氨酸羟化酶（TH），多巴胺羟化酶(DBH)，以及苯乙醇胺甲基转移酶(PNMT)等胺类物质的合成酶高于正常的组织，因此尿液中会有一定量的升高，消化道肿瘤该现象尤其明显。在肿瘤的形成阶段，由于肿瘤细胞的侵润，人体相应的应激反应也会导致大量胺类物质的代谢旺盛，也表现于尿液中相应的升高。因此，通过检测尿液中的对羟基苯丙氨酸含量，可判定被测试者体内是否有相关的 | |
| 结构及其组成 | 硝酸、硫酸、硝酸亚汞、硫酸汞。 | |
| 使用方法 | 一、小体积全血操作步骤如下： <400ul全血，以300ul血液处理量为例 1、向300ul抗凝剂的血液中加入2.5倍体积的Solution A，颠倒混匀，12000rpm离心1分钟，弃掉上清。 2、再重复步骤1一次，弃掉上清。 3、按照第3页附表配制Solution B与Solution C的混合液（Solution B与Solution C的使用量见附表）。 4、加入150ul混合液，用移液器吹打均匀，60℃水浴或孵箱孵育10分钟，孵育期间颠倒混匀一次，溶液由红色变为黄绿色或棕色。 5、加入等体积的异丙醇，充分颠倒混匀至出现丝状或絮状基因组DNA，12000prm离心1分钟，弃掉上清。 6、加入800ul 75%酒精，颠倒数次；12000prm离心1分钟，用移液器吸掉上清，室温干燥10~15分钟。 7、加入150ul Elution buffer，60℃孵育10~15分钟或过夜溶解DNA，用移液器吹打均匀，-20℃保存基因组DNA。 二、中量全血操作步骤如下： 1~10ml血量，以3ml血液处理量为例 1、向3ml抗凝剂的血液中加入2.5倍体积的Solution A，颠倒混匀，3000rpm离心5分钟，弃掉上清。 2、再重复步骤1一次，弃掉上清。 3、按照第3页附表配制Solution B与Solution C的混合液（Solution B与Solution C的使用量见附表）。 4、加入1.5ml混合液，用1ml移液器或者一次性塑料吸管吹打均匀，60℃水浴或孵箱孵育10分钟，孵育期间颠倒混匀一次，溶液由红色变为黄绿色或棕色。 5、加入等体积的异丙醇，充分颠倒混匀至出现丝状或絮状基因组DNA。 6、用移液器将絮状物移到加有800ul 75%酒精的1.5ml EP管中，颠倒数次，12000prm离心3分钟，弃掉上清，室温干燥10~15分钟。 7、加入500ul Elution buffer，60℃孵育10~15分钟或过夜溶解DNA，用移液器吹打均匀，-20℃保存基因组DNA。 三、大量全血操作步骤如下： 10~20ml血量，以10ml血液处理量为例 1、向10ml抗凝剂的血液中加入2.5倍体积的Solution A，颠倒混匀，8000rpm离心5分钟，弃掉上清； 2、再重复步骤1一次，弃掉上清。 3、按照第3页附表配制Solution B与Solution C的混合液（Solution B与Solution C的使用量见附表）； 4、加入5ml混合液，用一次性塑料吸管吹打均匀，60°C水浴或孵箱孵育10分钟，孵育期间颠倒混匀一次，溶液由红色变为黄绿色或棕色。 5、加入等体积的异丙醇，充分颠倒混匀至出现丝状或絮状基因组DNA； 6、用移液器将絮状物移到加有800ul 75%酒精的1.5ml EP管中，颠倒数次，12000prm离心1分钟，弃掉上清，室温干燥10~15分钟； 7、加入1000ul Elution buffer，60℃孵育10~15分钟或过夜溶解DNA，用移液器或一次性塑料吸管吹打均匀，-20℃保存基因组DNA。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1、冻存的全血避免在孵箱加热融化，否则会导致DNA产量下降，甚至提不出DNA；应在室温或者在4℃逐渐融化。 2、血液标本的保存及抗凝剂的选择： （1）短期保存：-20℃可保存6个月；长期保存：-70℃可保存一年以上。 （2）抗凝剂的选择：推荐使用EDTA和ACD作为抗凝剂。不建议使用肝素抗凝，因提出的DNA中含有肝素，会影响后续的PCR扩增；再者冻存的肝素抗凝血，Elution buffer不容易溶解DNA。 3、推荐使用尖底塑料离心管（请勿使用10ml玻璃离心管，因离心力较大，容易破碎）； 4、所有的离心操作均可在室温下完成。 5、需要操作者提供异丙醇、75%酒精。 6、提取的基因组DNA分光光度计测定260/280比值在1.7~2.0左右。 |
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