| 器械名称 | 血清总蛋白液体试剂盒 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100ml×2 5ml×2 | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 长春光机医疗仪器有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 适用于人体血清中总蛋白浓度的测定。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | 试剂盒为液体单试剂剂型。主要成分为五水硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、氢氧化钠。产品有效期：试剂盒应贮存在2℃～35℃无腐蚀性气体的仓库中，未开封有效期为12个月。 | |
| 用途 | 适用于人体血清中总蛋白浓度的测定。 | |
| 结构及其组成 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ?高灵敏度和低检测限（0.5g/dL） ?快速（10分钟）且不需要昂贵的仪器。 ?高重现性。 |
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| 注意事项 |
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