器械名称 | 血清总胆汁酸(TBA)测定试剂盒 | β2-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 16ml×1 R2 4ml×1; R1 16ml×2 R24ml×2;R1 16ml×3 R2 4ml×3;R1 16ml×6 R2 4ml×6;R1 32ml×1 R2 8ml×1; R1 32ml×2 R2 8ml×2;R148ml×1 R2 12ml×1; R1 48ml×2 R2 12ml×2;R160ml×1 R2 15ml×1; R1 60ml×2 R2 15ml×2;R180ml×1 R2 20ml×1; R1 80ml×2 R2 20ml×2。 | |
产家 | 上海北海生物技术工程有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
适用范围 | 适用于各种自动生化分析仪 | 体外定量测定血清或血浆样品中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。 |
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产品说明 | 试剂盒的基本组分:R1:β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液;R2:3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下:1、外观:R1:黄色透明液体;R2:无色透明液体;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm) |
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用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液18mmol/L;试剂2(R2):胶乳溶液>0.15%;校准品:β2-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.30~21.51mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥0.02A?L/mg。2、测定范围:0.30~21.51mg/L,r≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:以蒸馏水作样本测定时,在波长600±10nm处,10mm光径下,试剂空白吸光度值≤0.80。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | 液体双试剂,能有效降低胆红素和血红蛋白等的影响 抗干扰能力强,特异性高 ,稳定性好 五代循环酶法,成倍提高色素生成,反应体系更佳,灵敏度更高,测定结果准确可靠 试剂开瓶即用,适用于各种自动生化分析仪 |
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注意事项 |
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