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基本资料对比
器械名称 血清总胆汁酸(TBA)测定试剂盒亚能 人乳头瘤病毒基因分型(23型)检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 25人份/2盒/套/
产家 上海北海生物技术工程有限公司亚能生物技术(深圳)有限公司
适用范围 适用于各种自动生化分析仪该产品用于对临床宫颈脱落细胞样本中的人乳头瘤病毒 (HPV) DNA进行定性检测并加以分型,能够:1. 检测23种HPV基因型,直接提示感染HPV的基因型;2. 包括18种高危型:HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82,83;5种低危型:HPV 6,11,42,43,81;

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说明书对比
产品说明
试剂盒的基本组分:R1:β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液;R2:3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下:1、外观:R1:黄色透明液体;R2:无色透明液体;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm)

◆产品特异性、准确性及重复性均在98%以上;
◆检测通量大,可同时分型检测23种HPV基因型,包括18种高危型和5种低危型;
◆可检测不同的标本来源:宫颈脱落细胞、液基细胞学标本、疣体组织、石蜡组织切片等;
◆一次检测数量随需而变,单人份,多人份检测任选;
◆实验室仪器设备要求低,适合各大、中、小医疗机构开展项目;
◆配备HPV基因芯片阅读仪:自动收集和分析数据并生成报告单。
用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 1、检测23种HPV基因型,直接提示感染HPV的基因型; 2、包括18种高危型和5种低危型HPV基因型; 3、可用于临床HPV感染的辅助诊断。
结构及其组成 产品组成: 试剂盒Ⅰ:PCR反应液I、PCR反应液II、阳性质控品、阴性质控品。 试剂盒Ⅱ:膜条、裂解液、POD、TMB。产品有效期:试剂盒Ⅰ置于-18℃以下保存;试剂盒Ⅱ置于2~8℃保存,有效期:6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 液体双试剂,能有效降低胆红素和血红蛋白等的影响
抗干扰能力强,特异性高 ,稳定性好
五代循环酶法,成倍提高色素生成,反应体系更佳,灵敏度更高,测定结果准确可靠
试剂开瓶即用,适用于各种自动生化分析仪
注意事项

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