| 器械名称 | 血清脂蛋白(a)测定试剂盒（免疫透射比浊法） | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | YZB/沪0514-40-2005《血清脂蛋白（a）检测试剂盒（免疫透射比浊法）》 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 1.侧定方法LP(a)抗血清用PEC一Psl:20稀释,混合均匀,4℃存放一夭,300or/min,离心15han,去除沉淀物,取上清液备用。 测定管加50川用Pslo倍稀释的血清和lml已处理的抗血清.测定空白管加50川稀释血清和1 ml邓G十s。抗体空白管加1410稀释的无LP(幼血清和1 ml稀释抗血屑。各管混匀后置室温lh,以PEG一PS调零,10 mm光径,340 nm比浊,读取各管吸光度A值。... |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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