【血清载脂蛋白A1、B免疫透射比浊法测定试剂盒对比】血清载脂蛋白A1、B免疫透射比浊法测定试剂盒对比哪个更好，血清载脂蛋白A1、B免疫透射比浊法测定试剂盒的对比结果

说明书对比

产品说明	ApoA1， ApoB分别被认为是动脉粥样硬化的保护因素和危险因素。 ApoA1是高密度脂蛋白（HDL）的主要蛋白成分，接受胆固醇运至肝脏代谢使外周胆固醇减少，是动脉粥样硬化的防御因素。载脂蛋白B（ApoB）是乳糜微粒、极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白(LDL）的结构蛋白，是动脉粥样硬化的致病因素。冠心病危险性相关于Apo A1下降，Apo B上升，Apo A1/Apo B比值与冠状动脉狭窄程度的相关性比单独的二者浓度还要好。测定其含量和比值对动脉粥样硬化，心血管疾病的预防和判断提供了有价值的指标，具有重要的预防和诊断意义。	【预期用途】类风湿因子测定试剂盒用于定量测定人血清中类风湿因子含量。【检验原理】为了提高检测的灵敏度，开发一种胶乳增强的试剂，即将RF抗体包被于聚苯乙烯胶乳微粒上，以捕获检样中的RF，形成较大的凝集物，可增加检测信号，显著提高灵敏度。人血清中类风湿因子与抗血清试剂中的RF抗体形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，在600nm下检测吸光度的变化与标准品比较测得血清中类风湿因子的浓度。
用途	用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。	该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。
结构及其组成	R1:Tris,聚乙烯二醇,叠氮钠; R2:抗人载脂蛋白A-1羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存,有效期 13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。	试剂盒由缓冲液和RF试剂组成。R1 缓冲液：50mmol/L Good's缓冲液（pH7.4）。R2 RF试剂：热-聚合的人IgG(1ml/ml)、0.09%叠氮钠。
使用方法	测定原理：血清ApoA1 ，ApoB与试剂中的特异性抗人ApoA1， ApoB抗体相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混浊，在波长340nm测出吸光度，代表其浊度，吸光度高低反应血清标本中ApoA1， ApoB的浓度，这个浓度与抗原含量成正比，可以通过校准血清所做的工作曲线（建议用多点定标做出工作曲线）读出。	【样本要求】适用于新鲜血清样本，如当天采集样本不能测定请保存于-20℃，临用前37℃快速解冻。【检验方法】免疫透射比浊法，两点终点法。
产品特点	即用型液体双试剂，有效消除样品空白及其它非特异性干扰抗体效价高，亲和力好，特异性强，灵敏度高试剂稳定性好，非线性多点定标，测定结果准确适用于各种自动生化分析仪	RF是对抗人免疫球蛋白G（IgG）的自身抗体，其在血清中的浓度增高常见于类风湿性关节炎。
注意事项		1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.结果如超过线性范围，用生理盐水将样本按1:1稀释，测定结果乘2。 3.如仪器内无所提供波长的滤光片，选择波长接近的滤光片数值输入。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂中含叠氮钠(NaN3)，废瓶、废液应按有关规定销毁处理。 6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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器械名称	血清载脂蛋白A1、B免疫透射比浊法测定试剂盒	类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类	国产器械	国产器械
规格型号		YZB/鄂0955－2011
产家	上海科华生物工程股份有限公司	武汉生之源生物科技有限公司
适用范围	用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。	该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。