| 器械名称 | 血清载脂蛋白A1、B免疫透射比浊法测定试剂盒 | 镁测定试剂盒(XB法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | YZB/鄂0938－2011 | |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。 | 用于体外定量测定血清或尿中的镁。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ApoA1， ApoB分别被认为是动脉粥样硬化的保护因素和危险因素。 ApoA1是高密度脂蛋白（HDL）的主要蛋白成分，接受胆固醇运至肝脏代谢使外周胆固醇减少，是动脉粥样硬化的防御因素。载脂蛋白B（ApoB）是乳糜微粒、极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白(LDL）的结构蛋白，是动脉粥样硬化的致病因素。冠心病危险性相关于Apo A1下降，Apo B上升，Apo A1/Apo B比值与冠状动脉狭窄程度的相关性比单独的二者浓度还要好。测定其含量和比值对动脉粥样硬化，心血管疾病的预防和判断提供了有价值的指标，具有重要的预防和诊断意义。 | 【产品名称】 通用名称：镁(Mg)诊断试剂盒商品名称：镁离子 英文名称：Magnesium |
| 用途 | 用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。 | 用于体外定量测定血清或尿中的镁。 |
| 结构及其组成 | R1:Tris,聚乙烯二醇,叠氮钠; R2:抗人载脂蛋白A-1羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存,有效期 13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 显色液：二甲苯偶氮紫(XB-Ⅰ)0.13 mmol/L。产品有效期：25℃以下保存,制造后21个月。医学全在线www.med126.com 附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 测定原理： 血清ApoA1 ，ApoB与试剂中的特异性抗人ApoA1， ApoB抗体相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混浊，在波长340nm测出吸光度，代表其浊度，吸光度高低反应血清标本中ApoA1， ApoB的浓度，这个浓度与抗原含量成正比，可以通过校准血清所做的工作曲线（建议用多点定标做出工作曲线）读出。 |
【样本要求】 标本应为血清、血浆(肝素可作为抗凝剂，不宜用柠檬酸盐、草酸盐、EDTA抗凝)或尿液，病人空腹12h，不饮酒24h后采集血样。应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。 【检验方法】 二甲苯胺兰终点法，比色法。 |
| 产品特点 | 即用型液体双试剂，有效消除样品空白及其它非特异性干扰 抗体效价高，亲和力好，特异性强，灵敏度高 试剂稳定性好，非线性多点定标，测定结果准确 适用于各种自动生化分析仪 |
镁是人体必须元素之一，是体内占第四位的阳离子，在细胞内镁的含量仅次于钾而占第二位，它参与细胞内酶的功能活动，是重要的辅酶，对心血管和神经系统具有明显抑制作用。肾功能不全、尿毒症、草酸中毒、关节炎、肺部疾病以及严重脱水均可导致血镁升高;而吸收不良、糖尿病、酸中毒昏迷、甲状腺机能亢进、急性胰腺炎等均可导致血镁降低。 |
| 注意事项 | 1.样本:R=1:100，根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.结果如超过线性范围，请用生理盐水将样本按1:1稀释，测定 结果乘2。 4.如仪器内无所需波长的滤光片，选择波长接近的滤光片数值 输入。 5.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲 洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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