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基本资料对比
器械名称 血清载脂蛋白A1、B免疫透射比浊法测定试剂盒葡萄糖试剂盒(氧化酶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 规格1:R1 2*80ml R2 1*80ml 标准液:1*3ml 规格2:R1 2*70mlR2 1*70ml 标准液:1*3ml 规格3:R1 2*96ml R2 6*16ml标准液:1*3ml规格4:R1 10*32ml R2 10*16ml标准液:2*5ml
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。该试剂盒适用于在生化分析仪上临床检验人血清或血浆中的葡萄糖含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 ApoA1, ApoB分别被认为是动脉粥样硬化的保护因素和危险因素。 ApoA1是高密度脂蛋白(HDL)的主要蛋白成分,接受胆固醇运至肝脏代谢使外周胆固醇减少,是动脉粥样硬化的防御因素。载脂蛋白B(ApoB)是乳糜微粒、极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的结构蛋白,是动脉粥样硬化的致病因素。冠心病危险性相关于Apo A1下降,Apo B上升,Apo A1/Apo B比值与冠状动脉狭窄程度的相关性比单独的二者浓度还要好。测定其含量和比值对动脉粥样硬化,心血管疾病的预防和判断提供了有价值的指标,具有重要的预防和诊断意义。
用途 用于定量测定人血清或血浆中的载脂蛋白A-1(ApoA-1)。
结构及其组成 R1:Tris,聚乙烯二醇,叠氮钠; R2:抗人载脂蛋白A-1羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该试剂盒由R1、R2及标准液试剂组成,R1(溶液A)的主要成分为磷酸盐缓冲液(pH6.8)0.1M,过氧化物酶≥1.0KU/L,苯酚10mmol/L;溶液B的主要成分为磷酸盐缓冲液(pH6.8)0.1M,葡萄糖氧化酶≥15KU/L,4-氨基安替比林0.5mmol/L;标准液为葡萄糖100mg/dL(5.55mmol/L)。
使用方法 测定原理:
血清ApoA1 ,ApoB与试剂中的特异性抗人ApoA1, ApoB抗体相结合,形成不溶性免疫复合物,使反应液产生混浊,在波长340nm测出吸光度,代表其浊度,吸光度高低反应血清标本中ApoA1, ApoB的浓度,这个浓度与抗原含量成正比,可以通过校准血清所做的工作曲线(建议用多点定标做出工作曲线)读出。
产品特点 即用型液体双试剂,有效消除样品空白及其它非特异性干扰
抗体效价高,亲和力好,特异性强,灵敏度高
试剂稳定性好,非线性多点定标,测定结果准确
适用于各种自动生化分析仪
注意事项

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