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基本资料对比
器械名称 科华 血清载脂蛋白A1、B免疫透射比浊测定法试剂盒巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 120mlA、120mlB、160ml、240ml32人份/盒
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。本试剂盒用于体外定量检测人血清/血浆、乳汁及尿液样本中的巨细胞病毒(hCMV)核酸成份。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成:R1:磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3;R2:抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、准确度:测定值与靶值偏差≤10%;4、精密度CV≤5%
用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。
结构及其组成 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成:R1:磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3;R2:抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、准确度:测定值与靶值偏差≤10%;4、精密度CV≤5%;5 裂解液、助沉剂、去抑制剂、洗涤液A、洗涤液B、洗脱液、核酸提取柱、PCR反应液、阴性对照、内质控、工作标准品Q1-Q4。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成:R1:磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3;R2:抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A;3、准确度:测定值与靶值偏差≤10%;4、精密度CV≤5%
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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