| 器械名称 | 血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 新生儿血斑促甲状腺激素(TSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份或48人份/盒 | 96人份/盒，480人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的FT4含量。 | 用于定量检测新生儿血斑中的促甲状腺激素(TSH)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1．包被有T4-蛋白复合物的96/48孔板：一块。2．铕(Eu3+)标记的抗T4单克隆抗体(铕标记)：一瓶,1.0ml3．校准品(A、B、C、D、E、F):一套,1.0ml/瓶(冻干品)4．浓缩洗液:一瓶,40ml5．增强液:一瓶,30ml6．分析缓冲液:一瓶,40ml7．吸头：20支8．说明书:一份 | 新生儿血斑促甲状腺激素(TSH)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)的主要组成：血斑TSH校准品、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、包被反应板、吸头等(96人份/盒)，血斑TSH校准品、铕标记物、分析缓冲液、包被反应板、吸头等(480人份/盒)；基本参数：准确性：0.900-1.100，线性：≥0.9900，精密度：批内精密度CV≤15%，批间精密度CV≤20%，最低检测限：≤2.0mIU/L，质控血斑测定值：靶值±20%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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