器械名称 | 血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic kit for the detection of antibody to Hepatitis C virus(Double-Antigen sandwich Time-resolved Immunofluorometric Assay |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份或48人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的FT4含量。 | 本试剂盒应用双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA),用于体外人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)总抗体的定性检测。仅供体外诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:1.包被有T4-蛋白复合物的96/48孔板:一块。2.铕(Eu3+)标记的抗T4单克隆抗体(铕标记):一瓶,1.0ml3.校准品(A、B、C、D、E、F):一套,1.0ml/瓶(冻干品)4.浓缩洗液:一瓶,40ml5.增强液:一瓶,30ml6.分析缓冲液:一瓶,40ml7.吸头:20支8.说明书:一份 | HCV抗原包被微孔板、生物素标记HCV抗原、Eu标记的链亲和素和抗-HCV参考品及其它试剂。产品有效期:2~8℃保存,自生产日期起10个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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