| 器械名称 | 血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份或48人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的FT4含量。 | 本试剂盒应用双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA),用于体外人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)总抗体的定性检测。仅供体外诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1．包被有T4-蛋白复合物的96/48孔板：一块。2．铕(Eu3+)标记的抗T4单克隆抗体(铕标记)：一瓶,1.0ml3．校准品(A、B、C、D、E、F):一套,1.0ml/瓶(冻干品)4．浓缩洗液:一瓶,40ml5．增强液:一瓶,30ml6．分析缓冲液:一瓶,40ml7．吸头：20支8．说明书:一份 | 主要组分包括：HCV抗原包被微孔板、生物素标记HCV抗原冻干品、Eu标记的链亲和素和抗-HCV阴、阳性对照及其它试剂。产品有效期：2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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