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基本资料对比
器械名称 科华 血清铁定量测定试剂盒(TBA)上海科华 癌胚抗原定量测定试剂盒(双抗体夹心酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:40ml,R2:10ml48人份/盒
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清铁的浓度。该产品采用双抗体夹心酶联免疫法,定量测定血清或血浆样本中的癌胚抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒的基本组分:R1:HAc-NaAc缓冲液、维生素C、硫脲、表面活性剂、防腐剂,R2:5-Br-PADAP、盐酸胍、表面活性剂、防腐剂。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明液体,R2:红色透明液体;校准品:无色透明液体;2、试剂空白吸光度应在0.35A-0.50A之间(546nm&光径1cm 微孔反应板:包被有CEA单抗;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的CEA抗体;CEA标准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液:含小牛血清;CEA标准品系列:S1(5)、S2(10)、S3(20)、S4(40)、S5(80)ng/ml,含CEA抗原原液、小牛血清;质控品(质控品1、质控品2):含CEA抗原成份;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:稀硫酸溶液;封片纸;说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定量测定人血清铁的浓度。 该产品采用双抗体夹心酶联免疫法,定量测定血清或血浆样本中的癌胚抗原。
结构及其组成 试剂盒的基本组分:R1:HAc-NaAc缓冲液、维生素C、硫脲、表面活性剂、防腐剂,R2:5-Br-PADAP、盐酸胍、表面活性剂、防腐剂。主要技术要求如下:1、外观:R1:无色透明液体,R2:红色透明液体;校准品:无色透明液体;2、试剂空白吸光度应在0.35A-0.50A之间(546nm&光径1cm 微孔反应板:包被有CEA单抗;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的CEA抗体;CEA标准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液:含小牛血清;CEA标准品系列:S1(5)、S2(10)、S3(20)、S4(40)、S5(80)ng/ml,含CEA抗原原液、小牛血清;质控品(质控品1、质控品2):含CEA抗原成份;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:稀硫酸溶液;封片纸;说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品采用双抗体夹心酶联免疫法,定量测定血清或血浆样本中的癌胚抗原。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 微孔反应板:包被有CEA单抗;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的CEA抗体;CEA标准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液:含小牛血清;CEA标准品系列:S1(5)、S2(10)、S3(20)、S4(40)、S5(80)ng/ml,含CEA抗原原液、小牛血清;质控品(质控品1、质控品2):含CEA抗原成份;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:稀硫酸溶液;封片纸;说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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