| 器械名称 | 科华 血清铁定量测定试剂盒(TBA) | 乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:40ml,R2:10ml | 32人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清铁的浓度。 | 该产品用于定性检测血清样本中的乙型肝炎病毒YMDD基因突变。 |
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| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：R1：HAc-NaAc缓冲液、维生素C、硫脲、表面活性剂、防腐剂，R2：5-Br-PADAP、盐酸胍、表面活性剂、防腐剂。主要技术要求如下：1、外观：R1：无色透明液体，R2：红色透明液体；校准品：无色透明液体；2、试剂空白吸光度应在0.35A-0.50A之间(546nm&光径1cm | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清铁的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒的基本组分：R1：HAc-NaAc缓冲液、维生素C、硫脲、表面活性剂、防腐剂，R2：5-Br-PADAP、盐酸胍、表面活性剂、防腐剂。主要技术要求如下：1、外观：R1：无色透明液体，R2：红色透明液体；校准品：无色透明液体；2、试剂空白吸光度应在0.35A-0.50A之间（546nm&光径1cm | 产品组成：样品处理液A、样品处理液B、PCR 反应液、YIDD 反应液、YVDD反应液、阴性对照、阳性对照、说明书。产品有效期：试剂盒在-20℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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