| 器械名称 | 血清乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒 | 科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见标准 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 长沙颐康科技开发有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 对血清、肝素或EDTA抗凝血浆进行血清乳酸脱氢酶测定 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 用途 | 对血清、肝素或EDTA抗凝血浆进行血清乳酸脱氢酶测定 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
| 结构及其组成 | 缓冲液R1（试剂1)Tris缓冲剂（PH7.4) 50mmol/L丙酮酸盐1.5mmol/LEDTA5.0mmol/L启动试剂R2(试剂2) NADH 0.15mmol/L | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 |
| 使用方法 | 【检验方法】 分析方法：速率A；主波长：340nm；副波长：405nm；样品量：8.0ul；R-1：320ul，R-2：80ul；校准方式：K因子；反应方向：上升；测定温度：37℃。 样品与R-1混匀后反应5分钟，加入R-2混合后延迟53秒，测定104秒。 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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