| 器械名称 | 血清乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒 | Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见标准 | 20T/盒 |
| 产家 | 长沙颐康科技开发有限公司 | 其昌达生物高科技(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 对血清、肝素或EDTA抗凝血浆进行血清乳酸脱氢酶测定 | 供医疗机构用于对人体感染的解脲脲原体及人型支原体的鉴别与药敏检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 对血清、肝素或EDTA抗凝血浆进行血清乳酸脱氢酶测定 | |
| 结构及其组成 | 缓冲液R1（试剂1)Tris缓冲剂（PH7.4) 50mmol/L丙酮酸盐1.5mmol/LEDTA5.0mmol/L启动试剂R2(试剂2) NADH 0.15mmol/L | Uu&&Mh培养基(20瓶)：复合促生常因子、小牛血清、胰蛋白胨、精氨酸、酵母提取物、复合抗生素、尿素、酚红、纯水；鉴别药敏(28孔板×20块)：林可霉素、罗红霉素、强力霉素、美满霉素、交沙霉素、阿齐霉素、环丙沙星、司帕沙星、壮观霉素、克拉霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星；恢复液(纯水)(22ml×2瓶)；无菌石蜡油(分析纯)(25ml×1瓶)。产品有效期：18个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 【检验方法】 分析方法：速率A；主波长：340nm；副波长：405nm；样品量：8.0ul；R-1：320ul，R-2：80ul；校准方式：K因子；反应方向：上升；测定温度：37℃。 样品与R-1混匀后反应5分钟，加入R-2混合后延迟53秒，测定104秒。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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