器械名称 | 血清乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒 | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见标准 | 96人份/盒 |
产家 | 长沙颐康科技开发有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 对血清、肝素或EDTA抗凝血浆进行血清乳酸脱氢酶测定 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | 对血清、肝素或EDTA抗凝血浆进行血清乳酸脱氢酶测定 | |
结构及其组成 | 缓冲液R1(试剂1)Tris缓冲剂(PH7.4) 50mmol/L丙酮酸盐1.5mmol/LEDTA5.0mmol/L启动试剂R2(试剂2) NADH 0.15mmol/L | 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
使用方法 | 【检验方法】 分析方法:速率A;主波长:340nm;副波长:405nm;样品量:8.0ul;R-1:320ul,R-2:80ul;校准方式:K因子;反应方向:上升;测定温度:37℃。 样品与R-1混匀后反应5分钟,加入R-2混合后延迟53秒,测定104秒。 | |
产品特点 | ||
注意事项 |
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