| 器械名称 | 血清乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见标准 | 96人份 |
| 产家 | 长沙颐康科技开发有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 对血清、肝素或EDTA抗凝血浆进行血清乳酸脱氢酶测定 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 对血清、肝素或EDTA抗凝血浆进行血清乳酸脱氢酶测定 | |
| 结构及其组成 | 缓冲液R1（试剂1)Tris缓冲剂（PH7.4) 50mmol/L丙酮酸盐1.5mmol/LEDTA5.0mmol/L启动试剂R2(试剂2) NADH 0.15mmol/L | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 【检验方法】 分析方法：速率A；主波长：340nm；副波长：405nm；样品量：8.0ul；R-1：320ul，R-2：80ul；校准方式：K因子；反应方向：上升；测定温度：37℃。 样品与R-1混匀后反应5分钟，加入R-2混合后延迟53秒，测定104秒。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。