| 器械名称 | 血清乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒 | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见标准 | 96×01(96) |
| 产家 | 长沙颐康科技开发有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 对血清、肝素或EDTA抗凝血浆进行血清乳酸脱氢酶测定 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 对血清、肝素或EDTA抗凝血浆进行血清乳酸脱氢酶测定 | |
| 结构及其组成 | 缓冲液R1（试剂1)Tris缓冲剂（PH7.4) 50mmol/L丙酮酸盐1.5mmol/LEDTA5.0mmol/L启动试剂R2(试剂2) NADH 0.15mmol/L | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 【检验方法】 分析方法：速率A；主波长：340nm；副波长：405nm；样品量：8.0ul；R-1：320ul，R-2：80ul；校准方式：K因子；反应方向：上升；测定温度：37℃。 样品与R-1混匀后反应5分钟，加入R-2混合后延迟53秒，测定104秒。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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