| 器械名称 | 血清乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒（免疫荧光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见标准 | 96人份/盒 |
| 产家 | 长沙颐康科技开发有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 对血清、肝素或EDTA抗凝血浆进行血清乳酸脱氢酶测定 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 对血清、肝素或EDTA抗凝血浆进行血清乳酸脱氢酶测定 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 |
| 结构及其组成 | 缓冲液R1（试剂1)Tris缓冲剂（PH7.4) 50mmol/L丙酮酸盐1.5mmol/LEDTA5.0mmol/L启动试剂R2(试剂2) NADH 0.15mmol/L | 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 【检验方法】 分析方法：速率A；主波长：340nm；副波长：405nm；样品量：8.0ul；R-1：320ul，R-2：80ul；校准方式：K因子；反应方向：上升；测定温度：37℃。 样品与R-1混匀后反应5分钟，加入R-2混合后延迟53秒，测定104秒。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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