| 器械名称 | 血清妊娠相关血浆蛋白 A(PAPP-A)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic kit for the detection of Antibody to Treponema Pallidum(Double-Antigen sandwich Time-resolved immunof |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的PAPP-A含量。 | 本试剂盒应用双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA)，用于体外人血清或血浆样本中梅毒螺旋体(Treponema Pallidum,Tp)总抗体的定性检测。仅供体外诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.PAPP-A校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.样本稀释液。产品有效期:保存于2-8℃，有效期12月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | TP抗原包被微孔板、生物素标记TP抗原、Eu标记的链亲和抗－TP阴、阳性对照及其它试剂。产品有效期：2～8℃保存，自生产日期起10个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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