器械名称 | 血清前白蛋白(PA)免疫透射比浊试剂盒 | 直接胆红素测定试剂盒(氧化法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | YZB/鄂0936-2011 | |
产家 | 上海申峰生物试剂有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 适用于各种自动生化分析仪 | 产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 血清前白蛋白属于一种载体蛋白,能与甲状腺素(T3、T4)和视黄醇结合蛋白形成复合物,协助其功能的发挥。由于前白蛋白的半衰期很短,仅为1.9d,在反映肝脏合成与分泌蛋白质功能方面比白蛋白更敏感,被用于临床观测肝功能受损及营养缺乏的早期诊断指标。营养不良、急性/亚急性重症肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸、肾病综合症时明显降低。柯兴综合症、霍奇金病时会导致升高。 测定原理: 血清中PA与试剂中的特异性抗人PA抗体相结合,形成抗原-抗体复合物,使反应液产生混浊,在波长340nm测出吸光度,代表其浊度,吸光度高低反应血清标本中PA的浓度,这个浓度与抗原含量成正比,可以通过校准血清所做的工作曲线(建议用多点定标做出工作曲线)读出。 |
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用途 | 定量测定人血清中的前白蛋白。 | 产品主要用于化学氧化法体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。 |
结构及其组成 | R1:TRIS ,聚乙二醇, 叠氮钠; R2:抗人前白蛋白羊血清,TRIS,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂成分:试剂1(R1):酒石酸缓冲液(pH 3.0) 200mmol/L,表面活性剂 适量,间胆抑制剂 适量;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液(pH 7.0)10mmol/L,化学氧化剂8mmol/L。试剂空缺吸光度A≤0.1;正确度:测定质控血清,测定值在质控范围内;精密度CV≤5.0%;批间差≤8.0%;线性范围为(0~340)μmol/L,r2≥0.9900。 |
使用方法 | 【检验原理】 在PH=3左右,有表面活性剂和间接反应胆红素抑制剂的条件下,样品中的直接胆红素被氧化剂钒酸钠氧化为胆绿素。胆红素的黄色特异性吸光度下降,通过测定钒酸盐氧化前后吸光度的变化,计算样品中直接胆红素的含量,反应如下: 钒酸盐 胆红素——————————→胆绿素 ph 3.0 【储存条件及有效期】 试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。 【适用仪器】 适用于半/全自动生化分析仪,如:日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。 【样本要求】 1.血清或血浆。 2.胆红素对光敏感。标本应2-8℃避光保存,血清中胆红素稳定3天,-70度暗处冷冻可保存3个月。 【检验方法】 钒酸盐氧化法,比色法。 |
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产品特点 | 即用型液体双试剂,操作简便,有效消除样品空白及其它非特异性干扰 反应体系设计合理,抗体干扰能力强,特异性好,灵敏度高 多点定标,稳定性好,测定结果准确 适用于各种自动生化分析仪 |
胆红素是老化的红细胞中血红蛋白的代谢产物,血液中总胆红素和直接胆红素的含量测定有利于肝病和黄疸病的诊断。直接胆红素增高见于阻塞性黄疸和肝细胞性黄疸。 |
注意事项 | 1.样本:R1:R2=1:20:5,可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.结果如超过线性范围,请用去离子水将标本按1:1稀释,测定结果乘2。 4.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值输入。 5.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。 6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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