器械名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 免疫球蛋白G测定试剂 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 试剂1 2× 40ml+试剂2 2× 8ml 试剂1 5× 25ml+试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml 试剂1 3× 40ml+试剂2 3× 8ml 试剂1 1× 5 l+试剂2 1× 1 l 试剂1 4× 50ml+试剂2 2×20ml 试剂1 3× 70ml+试剂2 3×14ml | 730包装:试剂1 2×40ml + 试剂2 2×8ml 021包装:试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1。 | 适用于测定血清和血浆中免疫球蛋白G的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1(R1):Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG)表面活性剂,稳定剂;试剂2(R2):Tris缓冲液,羊抗人Apo A1抗体(含稳定剂)。产品有效期:保存2-8℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成,其中试剂1(R1)成分为TRIS缓冲液100mmol/l,氯化钠180mmol/l,适量聚乙二醇(PEG)、稳定剂;试剂2(R2)成分为TRIS缓冲液100mmol/l,氯化钠180mmol/l,适量羊抗lgG抗体(山羊)和稳定剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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