| 器械名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 补体C4液体试剂盒(免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1 2× 40ml＋试剂2 2× 8ml 试剂1 5× 25ml＋试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml＋试剂2 2×20ml 试剂1 3× 40ml＋试剂2 3× 8ml 试剂1 1× 5 l＋试剂2 1× 1 l 试剂1 4× 50ml＋试剂2 2×20ml 试剂1 3× 70ml＋试剂2 3×14ml | 118129910021：试剂1 5×25ml+试剂2 1× 25ml ；118129910023：试剂1 1×1000ml+试剂2 1× 200ml；118129910704：试剂1 8×50ml+试剂2 8×10ml； 118129910717：试剂1 5×80ml+试剂2 5×16ml； 118129910730：试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml； 118129910735：试剂1 2×20ml+试剂2 1×8ml； 118129910930：试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1。 | 用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体C4的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇(PEG)表面活性剂，稳定剂；试剂2(R2)：Tris缓冲液，羊抗人Apo A1抗体(含稳定剂)。产品有效期：保存2-8℃，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1（R1）：TRIS缓冲液（pH7.5） 100mmol/L；氯化钠 320mmol/L；聚乙二醇（PEG）清洁剂，稳定剂 适量。试剂2（R2）：TRIS缓冲液（pH8.0） 100mmol/L；氯化钠 320mmol/L；羊抗人C4抗体和稳定剂 适量 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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