| 器械名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 微量总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1 2× 40ml＋试剂2 2× 8ml 试剂1 5× 25ml＋试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml＋试剂2 2×20ml 试剂1 3× 40ml＋试剂2 3× 8ml 试剂1 1× 5 l＋试剂2 1× 1 l 试剂1 4× 50ml＋试剂2 2×20ml 试剂1 3× 70ml＋试剂2 3×14ml | 021包装:试剂5×25ml;026包装:试剂6×100ml;730包装:试剂6×20ml;7170包装:试剂8×70ml;7060包装:试剂6×100ml;7020包装:试剂5×50ml;0100包装:试剂2×100ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1。 | 体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 邻苯三酚红，钼酸钠，表面活性剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白 | |
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇(PEG)表面活性剂，稳定剂；试剂2(R2)：Tris缓冲液，羊抗人Apo A1抗体(含稳定剂)。产品有效期：保存2-8℃，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 邻苯三酚红，钼酸钠，表面活性剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白.请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 邻苯三酚红，钼酸钠，表面活性剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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