| 器械名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊方法) | 乳酸脱氢酶测定试剂盒 (乳酸底物法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1 2× 40ml＋试剂2 2× 8ml 试剂1 5× 25ml＋试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml＋试剂2 2×20ml 试剂1 3× 40ml＋试剂2 3× 8ml 试剂1 1× 5 l＋试剂2 1× 1 l 试剂1 4× 50ml＋试剂2 2×20ml 试剂1 3× 70ml＋试剂2 3×14ml | 7020包装:试剂1 4×50ml ＋ 试剂2 1×50ml;7060包装:试剂1 5×80ml ＋ 试剂2 5×20ml;7170包装:试剂1 6×64ml ＋ 试剂2 6×16ml;0100包装:试剂1 2×80ml ＋ 试剂2 2×20ml;021包装:试剂1 5×20ml ＋ 试剂2 1×25ml;704包装:试剂18×50ml ＋ 试剂2 8×12.5ml;717包装:试剂1 5×80ml＋ 试剂2 5×20ml;730包装:试剂1 4×20ml ＋ 试剂22×10ml;917包装:试剂1 8× |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1。 | 体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶的催化活力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇(PEG)表面活性剂，稳定剂；试剂2(R2)：Tris缓冲液，羊抗人Apo A1抗体(含稳定剂)。产品有效期：保存2-8℃，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：试剂1：N-甲基-右旋糖酐缓冲液，L-乳酸；试剂2：NAD+。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为18个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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