| 器械名称 | 肌酐测定试剂盒(酶法) | 肌红蛋白测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊方法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1 3× 20ml＋试剂2 2× 15ml 试剂14×100ml＋试剂2 2×100ml 试剂1 1×800ml＋试剂2 1×400ml 试剂1 8× 40ml＋试剂2 8× 20ml 试剂1 4×100ml＋试剂2 2×100ml 试剂1 8× 30ml＋试剂2 8×15ml 试剂1 1× 10 l＋试剂2 1× 5 l 试剂1 6×60ml＋试剂2 3× 60ml 试剂1 4× 40ml＋试剂2 2×40ml 试剂1 2× 40ml＋试剂2 2× 20ml | 试剂1：2×20 ml, 试剂2：2×15 ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中肌酐的含量。 | 应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中肌红蛋白水平。 |
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| 产品说明 | 【主要组成】R1a：包被着山羊抗生物素抗体的顺磁性微粒，悬浮于MES 缓冲盐水[ 含有BSA (牛血清白蛋白)、0.25% ProClin** 300 和＜ 0.1% 叠氮钠]； R1b：单克隆抗人肌红蛋白抗体-生物素结合物和单克隆抗人肌红蛋白抗体-碱性磷酸酶结合物，溶于磷酸缓冲盐溶液( 含有BSA、纯化小鼠IgG 、纯化山羊IgG 、0.25% ProClin 300 和＜ 0.1% 叠氮钠)。产品有效期：2-10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中肌红蛋白水平。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1(R1):Goods缓冲液,肌酸激酶,肌氨酸氧化酶,抗坏血酸氧化酶,脂肪酶,TOOS(N-乙基-N-(羟基-3-磺丙基)间甲苯胺),表面活性剂;试剂2(R2):Goods缓冲液,肌酸激酶,4-氨基安替比林(PAP),过氧化物酶,铁氰化钾。产品有效期：保存2-8℃，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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