| 器械名称 | 全自动血细胞分析仪(商品名：MEK-8222K/7222K全自动血细胞分析仪) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | MEK-8222K/7222K | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 日本光电工业株式会社 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 该分析仪在医学临床上适用于对患者的血液样本进行血细胞检验和分析。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成:分析仪由主机、电源线、接地线、样品架、基本附件(连接管路、盖、试剂容器、标签、激光钥匙)，耗材备件(保险丝、过滤器、泵管、采样针、试管、打印纸)，维修工具(螺丝刀、内六角)，选配件(打印机、条形码阅读器)组成。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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