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基本资料对比
器械名称 颈椎自动牵引机促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 SKG型200人份/盒(L2KEPN2),600人份/盒(L2KEPN6)
产家
适用范围 供医院治疗颈椎病、颈椎间盘变性、落枕、环枢关节脱位等症。该产品供IMMULITE2000分析仪用于体外诊断,用于血清或肝素化血浆内的促红细胞生成素(EPO)定量检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

属于治疗颈椎病的牵引椅。该牵引椅有一座椅,液压装置和电动机安装于座椅靠背后,控制电路安装于座椅下,液压缸通过固定圆环连接在座椅靠背后,液压缸的活塞杆上端连接有横梁,在横梁的端部连接有压力传感器,在压力传感器的下端通过吊钩与头盔式颈部角度控制仪连接;在座椅扶手上有急停按钮、停止按钮和启动按钮,在座椅上有座椅坐面和座椅坐垫,在座椅的底部有滑轮。优点:实现患者“一键式”操作,在颈椎牵引过程由控制系统自动控制患者所需的牵引力和牵引时间,既可保证治疗效果又便于个人单独使用。在椅下有滑轮,方便移动,结构紧凑、合理,牢固。液压及电气元件外用封闭罩进行密封,干净卫生,不污染环境。

用途
结构及其组成 采用电机和减速装置作牵引动力,具有牵引力控制及预编程、治疗时间控制等功能。 EPO包被珠(L2EPN12):带条形码。200个包被珠,包被有来自链霉亲合素的抗配体。EPO试剂楔(L2EPNA2):带条形码。11.5毫升的配体标记的小鼠抗EPO单克隆抗体及碱性磷酸酶(小牛肠)结合物,能够与小鼠抗EPO单克隆抗体结合,保存于缓冲液内。EPO校准品(LEPNL,LEPNH):两个小瓶(高,低)包含冷冻的重组人类EPO,存储于非人类血清基质中,含防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 实现患者“一键式”操作,在颈椎牵引过程由控制系统自动控制患者所需的牵引力和牵引时间,既可保证治疗效果又便于个人单独使用。
产品特点
注意事项
1、使用前请仔细检查安装连接是否牢固,以免伤及患者。

2、重症患者与高龄患者应在专人陪护协助下牵引。

3、如患有其它疾病是否适合牵引治疗请遵医嘱

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