| 器械名称 | PL-2018系列B型超声诊断仪 | G系列 肌钙蛋白Ⅰ检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PL-2018CⅠ、PL-2018C2、PL-2018CⅢ、PL-2018CⅣ | CT 2331F |
| 产家 | 徐州派尔电子有限公司 | 北京九强生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 选配专用探头分别用于人体腹部脏器、人体浅表器官、经阴道腔内女性生殖器官的临床超声检查及心功能参数的测量。 | 本标准适用于G系列 肌钙蛋白检测试剂盒(以下科称试剂盒)。该试剂盒为快速免疫显色法，用来检测血清样本中的心肌TnⅠ.可与其它诊断方法一起用来评估心肌梗塞引起的心肌损伤。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 探头：标配电子凸阵探头C1-7/60R/3.5MHz(宽频2.5 MHz -5.0 MHz)，80阵元，选配阴道探头EC1-2/13R/6.5MHz(80阵元)或浅表探头L1-3/40/7.5MHz(80阵元)。超声诊断仪按结构不同分为便携式和推车式两类，每类按探头插孔数不同又各分两种。基本参数：标配探头3.5MHz：最大探测深度：≥170mm，侧向分辨力：≤3mm(深度≤80mm)、≤4mm(80＜深度≤130mm)，轴向分辨力：≤2mm | 抗cTnⅠ抗体 0.3ng/ml 3α-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD)12500U/L Good缓冲液 50mmol/L 叠氮Na5mmol/L |
| 用途 | 选配专用探头分别用于人体腹部脏器、人体浅表器官、经阴道腔内女性生殖器官的临床超声检查及心功能参数的测量。 | 本标准适用于G系列 肌钙蛋白检测试剂盒(以下科称试剂盒)。该试剂盒为快速免疫显色法，用来检测血清样本中的心肌TnⅠ.可与其它诊断方法一起用来评估心肌梗塞引起的心肌损伤。 |
| 结构及其组成 | PL-2018系列B型超声诊断仪由主机、探头和显示器三部分组成。 | 抗cTnⅠ抗体 0.3ng/ml 3α-羟甾醇脱氢酶（3α-HSD）12500U/L Good缓冲液 50mmol/L 叠氮Na5mmol/L |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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