器械名称 | PL2000血气电解质分析仪定标品试剂盒 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 30人份/盒、50人份/盒、60人份/盒、100人份/盒、150人份/盒、200人份/盒、500人份/盒 | B型、C型 |
产家 | 南京普朗生物技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
适用范围 | 适用于PL2000系列血气电解质分析仪,配合仪器确定其工作斜率。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | PL2000血气电解质分析仪定标品试剂盒由ISE/PO2定标液A、ISE/PO2定标液B、PCO2定标液C、PCO2定标液D组成。基本参数:批内均匀性K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH≤2.0,PO2、PCO2≤2.5;批间差K+≤0.20mmol/L,Na+≤3.0mmol/L,Cl-≤3.0mmol/L,Ca2+ ≤0.20mmol/L, pH≤0.10,PO2≤8mmHg,PCO2 ≤4 mmHg;准确性K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH值、PO2、PCO2相对偏差均不大于3%。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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