| 器械名称 | 电切镜管鞘 | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 1人份/袋，20人份/盒 |
| 产家 | 奥林巴斯苇音特和意北公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品是专为泌尿外科进行内窥镜诊断和治疗而研制的。 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法，定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由内管鞘(A2660、A2660T、A22040A、A22040T、WA22017A、WA22017T)和电切镜管鞘(A2666、A2666T、A22014A、A22014T、A22041A、A22041T、A22042A、A22042T、A22043A、A22043T)组成。 产品性能结构请参见申请表附页。 | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期：4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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